由于疫情的爆发，为保证市场对于防疫医疗用品的供应，各省纷纷出台了医疗器械应急审批指引。
生物相容性报告作为注册提交的必要文件，很多企业由于应急审批过程中，未及时送检提交此报告。
企业在应急审批后要补全生物相容性报告。
为满足广大客户需求我司组建专业的应急小组专门为企业提供：
口罩，防护服、体温枪等疫情相关产品的生物相容性检测！
生物相容性检测项目
除国内医疗器械注册需要做生物相容性测试外，产品出口到欧盟、美国同样也需要。
各国生物相容检测标准
1.口罩国内注册：GB/T16886.5-2017、GB/T16886.10-2017
2.口罩出口欧盟：ISO 10993-5：2009、ISO10993-10：2010
3.口罩出口美国：ISO 10993-5：2009、ISO 10993-10：2010
欢迎您直接来电咨询我司工作人员，获得详细的费用报价与周期等信息。
上一篇：15vip太阳集团:欧盟能效ERP指令更新
下一篇：15vip太阳集团:印度电池电芯新标准IS 16046 Part 1/2强制执行
相关推荐
- 15vip太阳集团:抗冲击性能之机械冲击试验如何验证产品品质
- 15vip太阳集团:紧固件机械性能-金属材料检测
- 15vip太阳集团:HG/T 5644乳胶枕头测试和认证相关内容
- 15vip太阳集团:加拿大ISED认证申请流程及注意事项
- 15vip太阳集团:GJB 150.8A-2009砂尘试验(吹沙,吹尘)检测报告办理
- 15vip太阳集团:沙特saber认证申请办理流程有哪些
- 15vip太阳集团:GB/T10125-2012盐雾试验测试，盐雾实验室,模拟零下80-150度等多种测试环境
- 电池材料切片分析
- 15vip太阳集团:亚马逊包装测试详解
- 15vip太阳集团:常见的金属材料性能试验类型及其具体细节